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PREVALENCIA
Poco frecuente en lactantes y niños que va
aumentando en la adolescencia en función del aumento de problemas mecánicos,
degenerativos y traumáticos. 26% de los adolescentes presentaban dolor de
espalda entre los 13 –17 años. (Fairbank.)
Durante la adolescencia dolor crónico o
recidivante en un ¼ de los niños y 1/3 de las niñas.
En niños pequeños es más frecuente que se
deba a problemas serios infecciones y tumores.
EVALUACIÓN
Signos preocupantes:
- -
Comienzo <4 años.
- -
Interferencia con la función.
- -
Signos sistémicos.
- -
Aumento de dolor.
- -
Hallazgos neurológicos.
- - Comienzo reciente de una escoliosis
Hay que examinar:
- -
Movilidad.
- -
Simetría.
- -
Estado neurológico.
- -
Tensión ligamentosa.
Técnicas de imagen:
- -
RX.
- -
Gammagrafía ósea.
- -
TAC y RMN
CAUSAS
1. Congénitas: Raras veces producen dolor. Cifosis, escoliosis
congénitas, disrrafias, estenosis de canal congénita o adquirida raras veces
produce dolor en el niño.
2. Dolor de espalda idiopático
Dolor de espalda del adolescente:
Cada vez más frecuente. Son el 50% de los dolores de espalda en niños y
adolescentes.
Tratamiento: § Mochilas de <20% del peso.(no evidencia.) § Fomentar
actividad, vida sana y control del peso. Desdramatizar.
Reacción de conversión:
Distrofia simpática refleja, Histeria,...Más frecuente en chicas
adolescentes.
3. Infección o alteraciones inflamatorias raquídeas.
- Discitis. Alteraciones radiológicas tardías que afectan al disco e
irregularidad platillos terminales, siendo rara la afectación de los
elementos posteriores. Clínicamente pueden dar fiebre y alteraciones
analíticas.
- Osteomielitis vertebral
- Artritis reumatoide. (Artritis crónica juvenil.) Más frecuente
alteración cervical y rara vez de forma aislada. Se acompaña de
laterciones nalíticas.
- Espondilitis anquilopoyética: Se puede dar en adolescentes
varones.Edad de presentación 4-16 años. 90% HLA B27. 1/3 historia
familiar.Síntomas: Artritis periférica generalmente pauciarticular y
asimétrica, en articulaciones grandes de EEII. Muchos refieren dolor en
talones, espalda y sacroilíacas. Puede aparecer iridociclitis aguda. La
mayoría desarrolla sacroileitis radiológica.
4. Alteraciones del desarrollo.
- Cifosis de la adolescencia.
- Osteocondritis o enfermedad de Scheuermann. Causa más frecuente de
dolor dorsal en el adolescente. Radiológicamente se debería observar
acuñamiento vértebra >5º de tres vértebras, irregularidad de platillos y/o
nódulos de Schmorl.
- Escoliosis, puede producir dolor en raras ocasiones y con curvas
amplias.
En caso de escoliosis dolorosa y con rigidez descartar:
1. Tumores
2. alteraciones inflamatorias como artritis crónica juvenil o Espondilitis
anquilopoyética.
- Anomalías de transición.
- Trastornos mecánicos y degenerativos: · Espondilolisis y/o
espondilolistesis. Causa más frecuente de dolor lumbar en el adolescente.
· Hernia discal del adolescente. · Tensión ligamentaria. · Traumatismos.
- Tumores:
· Vertebrales.
· Neurológicos. Mayoría benignos como neurofibroma y ependimoma.
1. Benigna:
a. Lipoma.
b. Neurofibroma.
c. Teratoma.
2. Maligna:
a. Astrocitoma.
b. Ependimoma.
c. Meduloblastoma.
d. Tumores metastáticos: Neuroblastoma
· Paravertebrales.
1. Neuroblastoma. Detección de ácido vanilmandélico en orina.
2. Nefroblastoma o tumor de Wilms.
TUMORES
Los
tumores del esqueleto axial representan el 3% de los tumores óseos
primarios.
La mayoría de
las lesiones primarias en los niños son benignos (70%) a diferencia del
adulto que el 70% son malignos.
La enfermedad metastática es el trastorno más
frecuente en los niños:Neuroblastoma representa el 33,3% de los
tumores de médula en niños.
Las neoplasias benignas vertebrales más
frecuentes en el adolescente son:
-
Osteoma osteoide. El elemento diagnóstico de imagen es el nidus que será menor de 2 cms
y asienta fundamentalmente a nivel de elementos posteriores. Clínicamente
dan dolor nocturno que calma con ASA y pueden producir actitud escoliótica y
rigidez.
-
Osteoblastoma.
El 40% afectan la CV, generalmente en los elementos posteriores pudiendo
extenderse al cuerpo vertebral y puede producir alteraciones neurológicas.
Histológicamente es similar al OO pero su tamaño es mayor de 2 cms. Puede
producir expansión de la cortical con un reborde fino de hueso reactivo en
el margen tumoral.
-
Quiste óseo aneurismático.
Asientan fundamentalmente a elementos posteriores pudiendo afectar el cuerpo
vertebral. Afecta frecuentemente la columna lumbar. RX y TAC produce una
lesión expansiva con aspecto de estallido, presentando borde estrecho del
hueso circundante (imagen de cáscara de huevo y aspecto de burbujas) y puede
afectar varias vértebras adyacentes.
-
Tumor de células gigantes.
Más frecuente en 3 – 4 década. Imagen
osteolítica con esclerosis marginal. Surgen del cuerpo vertebral y expanden
la corteza vertebral.
- Granuloma eosinófilo.
Más frecuente en niños menores de 10 años, pueden ser únicas o múltiples y
suelen afectar a cuerpo vertebral pudiendo producir el acuñamiento de éste.
(Vértebra de Calvé). Su diagnóstico diferencial incluirá la infección y la
leucemia.
Las neoplasias malignas son: Extremadamente
raras.
-
El
Osteosarcoma. 95% se encuentran en
el cuerpo vertebral. Produce patrón destructivo moteado, reacción perióstica
y colapso vertebral. Masa de tejidos blandos que pueden dar alteraciones
neurológicas.
-
Sarcoma
Ewing.3,5% de las formas primarias
y más frecuentemente metastáticas. Afecta cuerpo, permeativos y masa
extraespinal.
-
Leucemia.
Enfermedad maligna más frecuente que produce dolor de espalda. (6% de niños
con leucemia.) Afecta más el cuerpo vertebral y a distintos niveles
produciendo osteopenia, compresión vertebral o lesiones focales. Pueden
producir fiebre astenia y Alt. analítica.
El diagnóstico definitivo lo dará la
biopsia que podrá ser:
-
Biopsia cerrada
guiada por TAC. 90% de resultados en centros especializados. Evita un
procedimiento agresivo, evita mayor diseminación, disminuye riesgo de
complicación mecánica y permite un tratamiento adecuado según el
diagnóstico histológico realizándose una cirugía. Gracias al apoyo TAC
se evita riesgos neurológicos y se permite correcta localización de la
biopsia. Como desventaja está el hecho de presentar falsos negativos
y/o muestra insuficiente.
-
Biopsia excisional.
Sólo se justifica en casos limitados al arco posterior y podrá ser una
alternativa válida en el caso que nos ocupa.
-
Biopsia incisional:
No se recomienda porque produce mayor diseminación del tumor y obliga
en el segundo abordaje a incluir la cicatriz aumentando los riesgos
neurológicos y hemorrágicos. Su ventaja es la obtención más fiable de
las muestras.
El tratamiento podrá ser:
- Intralesional: Curetaje que puede ser
suficiente en casos benignos no agresivos, si bien se asocia con una mayor
tasa de recidivas del tumor. No indicado en lesiones malignas.
- En bloque: Intentar la exéresis con margen de
tejido sano (Ampliada) y si el corte afecta a la seudocápsula será Marginal.
- Una vez realizada la exéresis del tumor habrá
que valorar la estabilidad del segmento afectado y en caso de que ésta se
comprometa se realizará una artrodesis de dicho segmento acompañada o no de
instrumentación corta.
Los defectos uni o bilaterales de la pars
interarticularis originan espondilolisis. Si se produce un deslizamiento
hablaremos de una espondilolistesis.Estas lesiones son la causa más frecuente de
dolor lumbar estructural en niños y adolescentes.
La espondilolistesis aparece en el 4% en <
4años y en el 6% en la madurez.Es más frecuente:
- -
Si defectos regionales: 1/3
- -
Alteraciones óseas o del tejido conjuntivo (Marfan,Osteopetrosis,...)
- -
Niños que practican deporte.
Clasificación
Wilste clasifica las
espondilolistesis según su origen:
1.
Displásicas.
2.
Ístmicas.
3.
Degenerativas.
4.
Traumáticas.
5.
Patológicas. Tumores, infecciones.
Grado de desplazamiento:
Meyerding estableció 4 grados según el desplazamiento de la vértebra
desplazada con respecto al platillo superior de la vértebra inferior:
I: < 25%.
II: 25 – 50%.
III: 50 –75%·
IV: >75%
Clínica:·
Dolor mecánico, que aumenta con
la hiperextensión.·
Alteraciones neurológicas.·
Retracción de isquiotibiales.
Tratamiento:
· Tratamiento médico:
-
Medicación. Reducción de la
actividad física.
-
Corsé de sujeción
· Tratamiento
quirúrgico:
En el niño:
- Grado I y II sintomáticos
que no responden a tratamiento conservador presentando:
1. Dolor.
2. Progresión.: Angulo de
deslizamiento: Perpendicular a borde posterior de sacro y paralela a
platillo inferior de L5: Si >50º progresión.
3. Alt. Neurológica. Fusión
posterior in situ incluyendo L5 – S1-
-
Grado III y IV:1. Fusión
posterior in situ. Incluyendo L42.
Reducción si:
a. Desequilibrio sagital
funcional
b. Alteración estética.
c. Déficit neurológico.
En el adulto: No nuevos
desplazamientos porque la columna se ha estabilizado con el crecimiento.
Será quirúrgica cuando
presente sintomatología que no ceda con tratamiento conservador.
ENFERMEDAD DE SCHEUERMANN
La enfermedad de Scheuermann es un trastorno
familiar de la columna torácica que produce acuñamiento vertebral y cifosis
>45º.
Clínica:
-
- Deformidad
-
- Fatiga
-
-
Dolor, ocasionalmente.
Radiología:
- -
Acuñamiento de 5º en al menos 3 vértebras.
- -
Nódulos de Schmorl.
- -
Irregularidad de platillos.
Tratamiento:
- - AINES, reposo y reducción de la actividad física si dolor.
- - Tratamiento de la deformidad. Corsé TLSO.
DISCITIS
Es una inflamación (Probablemente una
infección) del espacio intervertebral, que afecta a los espacios torácico
inferior o lumbar superior en bebes o niños. Pueden resolverse
espontáneamente.
Clínica:
- -
En bebés: Fiebre, irritabilidad e impotencia para la marcha.
- -
Niño: Síndrome constitucional.
- -
Adolescentes: Dolor de espalda.
diagnóstico:
- - Suele retrasarse: Síntomas vagos y mal localizados.
- - Hallazgos: Fiebre y malestar, rigidez, dificultad para la marcha,
aumento de VSG y Prot. C reactiva sugieren Discitis.
técnicas de imagen:
- - Gammagrafia: En etapa precoz.
- - Rx. si han pasado más de 2-3 semanas.
- - RMN: A veces da imagen preocupante y da lugar a un tratamiento excesivo.
aspiración biopsia: No necesaria.
Tratamiento:
- - Si enfermedad sistémica aguda: Tratamiento antiestafilocócico
intravenoso. Si no aguda puede ser vía oral.
- - Considerar para mayor confort el uso de corsé.
Pronóstico:
- - Estrechez residual.
- - Vértebras en bloque.
- - Limitación de la extensión.
- - No aumento de la probabilidad de dolor de espalda
HERNIA DISCAL
La hernia discal rara vez ocurre en el
adolescente.Características predisponentes:
- -
Historia familiar.
- -
Carillas articulares asimétricas.
- -
Estenosis medular.
- -
Vértebra transicional.
- - Espondilolistesis.
Clínica:
- -
Suelen ocurrir a nivel L4-L5 o L5-S1.
- - Dolor radicular.- Actitud escoliótica.
- Lasègue positivo.
- - Alteraciones neurológicas variables
Diagnóstico:
- -
TAC y/o RMN.- mielografía.
Tratamiento:
- - AINES, reposo, limitación de la actividad y/o corsé.
- - Cirugía, exitosa en un 90%.
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